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减数分裂特异性黏连蛋白 Rec8 功能域的分析 粱争艳 波边嘉典 （1． 江南大学未来食品科学中心，无锡 214122； 2. 江南大学生物工程学院，无锡 214122） 摘要：在有丝分裂间期，姐妹染色单体间的黏连在黏连蛋白复合体的介导下产生，并维持到有丝分裂中期。这时姐妹染色单体的着丝粒被来自两极的纺锤体微管捕获，即着丝点的双向附着。细胞进入有丝分裂后期时，后期促进复合体 （Anaphase Promoting Complex, APC）触发抑制分离酶的分子伴侣 securin 的降解，分离切割黏连蛋白亚基 Rad21 并沿整个染色体去除黏连蛋白复合物亚基 Rad211，从而去除黏连蛋白复合体。这种由切割黏连蛋白触发的姐妹染色单体分离，被称为均等分离。在减数分裂过程中，经一次 DNA 复制染色体连续分离两次，产生四个单倍体或配子，这一过程中，染色体上的黏连蛋白Rad21 被 Rec8 取代。在減数第一次分裂 （Meiosis I, MI）中，同源染色体被两极捕获，而姐妹染色体被同一极捕获（着丝点单向附着）。在MI后期，染色体臂上的Rec8被分离酶切割，但着丝粒处被保护，直到MII 中期。因此，“单向附着”和“黏连保护”是减数分裂动粒功能的两个特征，两者都依赖于 Rec8。然而，尽管黏连蛋白复合体的亚基 Rad21 在建立姐妹染色单体黏连方面具有相似的功能，它不具备Rec8 的减数分裂特异性功能。为了探究造成这种差异的分子基础，本研究通过用 Rad21 蛋白的相应区域替换 Rec8蛋白的区域来研究 Rec8 减数分裂特异性功能域。 关键词：裂殖酵母；减数分裂；rec8;rad21；单向分离缺陷；黏连保护缺陷 中图分类号：Q7
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发表于 2025-8-20 23:33
